夕景苗木 一、马铃薯培养基的制作过程？
材料：
马铃薯20g、蔗糖 2g、自来水 100mL、琼脂 2g、pH 自然(约6.0)
灭菌：1.05kg/cm2，20min
马铃薯处理方法:
马铃薯去皮，切成块加水，煮沸30min(注意火力的控制，可适当补水) ，用纱布过滤，滤液加糖，补足水至100ml，装入三角瓶。
综合马铃薯培养基 20%马铃薯煮汁 1000 毫升 磷酸二氢钾 3克 硫酸镁 1.5克 葡萄糖 20克 维生素 10毫克 琼脂 18克 先配制20%马铃薯煮汁，方法同上。在煮汁中加入上述各种组分，加热溶解后补足水分，调整pH值到6。分装，灭菌，备用。 该培养基用于培养和保存灵芝、平菇、香菇等食用菌菌种。马铃薯糖琼脂培养基 把马铃薯洗净去皮，取200克切成小块，加水1000毫升，煮沸半小时后，补足水分。在滤液中加入10克琼脂，煮沸溶解后加糖20克(用于培养霉菌的加入蔗糖，用于培养酵母菌的加入葡萄糖)，补足水分，分装，灭菌，备用。 把这培养基的pH值调到7.2～7.4，配方中的糖，如用葡萄糖还可用来培养放线菌和芽孢杆菌。 按所用原料不同，可分为两类：应用肉汤、马铃薯汁等天然成分配制的，称为天然培养基;应用化学药品配成并标明成分的，称为合成培养基或综合培养基。马铃薯培养基就是天然培养基，综合马铃薯培养基就是人工合成的。
不同的生物需要不同培养基，注意配方的选取，称取要准确，误差不能太大对于特殊物品，不能灭菌的要用过滤方法除菌。配好后高温高压灭菌，可以在室温下放置很久，如果打开使用过一次，请放置冰箱。如果长时间不用，一定要重新配置，不能拿以前的用来培养，避免污染。
培养基的制备程序不同类型培养基制备的程序也不尽相同。但一般培养基的程序主要可分为：配料、溶化、矫正pH、澄清过滤、分装、灭菌及检定等8个步骤。
(一)配料
按培养基处方准确称取各种成分，先在三角烧瓶中加入少量蒸馏水，再加入各种成分，以防蛋白胨等粘附于瓶底，然后再以剩余的水冲洗瓶壁。
(二)溶化
将各种成分混匀于水中，最好以流通蒸气溶化半小时，如在电炉上溶化应随时搅拌，如有琼脂成分时更应注意防止外溢。溶化完毕，补足失去的水分。
(三)矫正pH
1.pH
测定取与标准管同口径的试管(通常用华氏试管)3支，于第1、3管各加入欲测定pH的的培养基5ml，并于第一管中加入0.2g/L的酚红0.25ml作为测定管，混匀;于第2管加入蒸馏水5ml，第4管为pH标准比色管。
2.pH
的校正若测定管过酸或过碱可用0.1mol/L氢氧化钠或0.1mol/L盐酸溶液矫正，直至颜色与标准管相同为止，加碱或加酸时要精确缓慢，每加1滴后要充分混匀，比色后再加第2滴(有时仅加半滴)准确记录加入的量。
3.计算
设5ml培养基矫正pH至7.4时需0.1mol/L氢氧化钠0.15ml，现有培养基4990ml，需加氢氧化钠的量可按下列方法计算：5∶4990=0.15∶X
X=0.15×4990/5=149.7(ml)
如将此0.1mol/L的氢氧化钠改用1mol/L的氢氧化钠时，则需14.9ml即可。
(四)过滤澄清
培养基配制后一般都有沉渣或混浊出现，需过滤成清晰透明后方可使用，常用的过滤方法如下：
1.
必须清晰，以便观察细菌的生长情况，常用滤纸过滤，亦可在加热前加入用水稀释的鸡蛋白(1000ml培养基用1个鸡蛋白)在100℃加热后保持60～70℃40～，使其不溶性物质附于凝固的蛋白上而沉淀，然后再用虹吸法吸出上清液或以滤纸过滤。
2.固体培养基
如系琼脂培养基，于加热融化后需趁热以绒布或两层纱布中夹脱脂棉过滤;亦可用
自然沉淀法，即将琼脂培养基盛人铝锅或广口搪瓷容器内，以高压(103.43kPa)蒸汽融化15分钟后，静置高压锅内过夜，次日将琼脂倾出，用刀将底部沉渣切去，再融化即可收清晰的琼脂培养基。
(五)分装
1.根据需要将培养基分装于不同容量的三角烧瓶、试管中。分装的量不宜超过容器的2/3以免灭菌时外溢。
2.琼脂斜面分装量为试管容量的1/5，灭菌后须趁热放置成斜面，斜面长约为试管长的2/3.
3.半固体培养基分装量约为试管长的1/3，灭菌后直立凝固待用。
4.高层琼脂分装量约为试管的1/3，灭菌后趁热直立，待冷后凝固待用。
5.液体培养基分装于试管中，约是试管长度的1/3.
6.琼脂平板：将灭菌(或加热融化)后的培养基冷至50℃左右，以无菌手续倾人灭菌平皿内，内径225px的平皿倾注培养基约13～15ml，轻摇平皿底，使培养基平铺于平皿底部，待凝固后即成，倾注培养基时，切勿将皿盖全部启开，以免空气中尘埃及细菌落入。
新制成的平板培养基(简称平板)，表面水分较多，不利于细菌的分离，通常应将平皿倒扣搁置于37℃培养箱内约30分钟待平板平面干燥后使用。
二、制作植物标本的过程？
制作普通植物标本共有五个步骤：采集、压制、上台纸、固定和贴标签；其次，我们需要一些必要的工具：吸水纸、标本夹、采集袋、记录本、报纸、重书本等。
1、寻找一株完整的植物，最好同时有根茎叶、花、果实、种子。
2、植物体展开不超过A4大小。
3、仔细地挖下植物体，小心清洗污泥，去除枯叶，将植物摊开在A4的纸上，盖上另外一张A4纸。
4、将标本小心移入报纸中。
5、将报纸两处的开口钉上。
6、标示取用开口，贴上标签，在干燥地板上放置十张左右的旧报纸，需折叠整齐。
7、有标本的报纸置于报纸堆上，折口最好相反，方便辨认。
8、再放上数张报纸，以木板及重物压在整叠标本上，帮助标本干燥及成型。
9、于第1、2、3、5、7天，更换标本间的吸水报纸，以使标本干燥，大概十天之后植物标本就完成制作了。
三、如何扦插植物？| 扦插植物生长过程详解
扦插植物简介
扦插是指通过植物的枝条、叶片、茎或根等部分进行繁殖的一种方法。这是一种常见且有效的繁殖植物的方法。通过扦插，可以在较短的时间内繁殖出与母株相同的植株，快速实现种植规模的扩大。下面将详细介绍扦插植物的生长过程。
选择合适的植物部位
在进行扦插之前，首先需要选择合适的植物部位。通常选择生长健壮、未木质化的茎梢或者嫩叶进行扦插，这样可以提高成活率。在选择时要注意不要选择受损或生病的植物部位。
准备生长基质
接下来要准备好生长基质，常用的生长基质有腐熟的泥炭土、珍珠岩、蛭石等。在扦插之前，可以先将基质浸湿，然后挤干，使其保持适当的湿润度。
扦插过程
将选好的植物部位插入生长基质中，一般要确保插入的深度约为植物部位长度的一半，然后轻轻拍实生长基质，以确保扦插植物的稳固性。
生长环境与管理
扦插后的植物需要一定的湿润度和光照，但也要避免阳光直射和过度湿润。适当的温度和湿度有利于扦插植物快速生根。除此之外，还要定期为植物喷水，并注意生长基质的湿润度。
生长过程与成活率
通常，扦插植物生长过程中会逐渐长出新的根系，然后开始长出新的叶片和茎梢。根据不同植物的生长习性和生命周期，成活率会有所不同，但合理的扦插方法和良好的管理可以提高植物的成活率。
总之，扦插植物是一项简单而有效的繁殖方法，通过合理的选择植物部位、准备适当的生长基质以及良好的生长环境管理，可以让植物迅速生根并茁壮成长。
感谢阅读本篇文章，希望这些内容能够帮助您更好地了解扦插植物的生长过程，并在实际操作中取得更好的繁殖效果。
四、扦插是什么？扦插植物的过程详解
什么是扦插？
扦插是一种常用的繁殖植物的方法，它通过将植物的一部分分离出来并放置在适宜的环境中，使其发根，生长成为一棵新的植株。这是一种相对简单和有效的繁殖方式，被广泛应用于农业、园艺和植被恢复等领域。
扦插的过程
扦插过程可以分为以下几个步骤：
- 选择合适的母株：选择健康、无病虫害的母株作为扦插材料。
- 准备扦插材料：将母株的枝条、叶片、根部等分离出来作为扦插材料。根据不同植物的不同部位进行扦插。
- 处理扦插材料：通常需要将扦插材料的基部修剪整齐，去除叶片的一部分，以减少水分蒸发，促进生根。
- 植入培养基：将处理好的扦插材料插入培养基中，确保扦插材料稳固立住。培养基应提供适合植株生长的营养和水分。
- 适宜的环境条件：为了促进扦插材料的生根，需要为其提供适宜的环境条件，包括适宜的温度、湿度和光照。
- 管理护理：定期浇水、补充养分，防止病虫害的发生。
- 成活移栽：待扦插材料生根并生长良好后，可以进行成活移栽，将其移植到合适的生长环境中。
适合扦插的植物
不同植物的扦插能力和方法有所不同。一般来说，多肉植物、观叶植物、蔓性植物、多年生花卉等植物较适合进行扦插繁殖。但也有一些植物不易通过扦插进行繁殖，比如某些水生植物、种植于沙质土壤中的植物等。
扦插的优点
扦插繁殖方法有以下几个优点：
- 快速繁殖：相对于种子繁殖，扦插能够更快速地繁殖出新植株。
- 保持品种特性：通过扦插可以保留母株的品质和特性，确保新植株与母株一致。
- 适合无性繁殖：扦插是一种无性繁殖方法，可以复制出与母株完全相同的植株。
- 节省空间和时间：扦插可以在有限的空间和时间内繁殖更多的植物。
通过以上步骤的扦插过程，您可以在适宜的条件下成功地繁殖出新的植株。希望本文对您了解扦插过程有所帮助。
感谢您阅读本文，希望能为您提供关于扦插的基本知识和操作指导，使您在繁殖植物方面更加得心应手。
五、组培培养基的制作过程？
制作过程大约有几个步骤：1、配制溶液。向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值 。
用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤。
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。
4、分装。
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。
分装时，注意不要使培养基粘附管口或瓶口，以免浸湿棉塞引起杂菌污染。
5、加棉塞 。
分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
棉塞作成后，应迅速塞入管口或瓶口中，棉塞应紧贴。塞好棉塞的试管和锥形瓶应盖上厚纸用绳捆札，准备灭菌。
6、制作斜面培养基和平板培养基。
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。
(1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5～1米左右的木条，厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上，使管内培养基自然倾斜，凝固后即成斜面培养基。
(2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台上，点燃酒精灯，右手托起锥形瓶瓶底，左手拔下棉塞，将瓶口在酒精灯上稍加灼烧，左手打开培养皿盖，右手迅速将培养基倒入培养皿中，每皿约倒入10毫升，以铺满皿底为度。
铺放培养基后放置15分钟左右，待培养基凝固后，再5个培养皿一叠，倒置过来，平放在恒温箱里，24小时后检查，如培养基未长杂菌，即可用来培养微生物。
六、如何制作植物（试管苗）培养基？
培养基的配方：MS，制作过程：高温消毒，注意无菌室操作，很多苗木都可以适合做试管苗，但是如果扦插可以的，或者播种可以的苗木，就没有必要做试管苗，维护：主要是温度和光线
七、建筑的河沙用来做植物扦插培养基行吗？
可以。河沙是常用的扦插基质之一，其次还有泥炭、蛭石、珍珠岩、黄心土等。河沙做好插床后，扦插前使用高锰酸钾、硫酸亚铁或多菌灵溶液浇灌一遍，以消毒杀菌，减少插穗腐烂。
八、lb培养基的配方及制作过程？
LB培养基的配制：
1.成分
胰蛋白胨(tryptone)10g
酵母提取物(yeast extract)5g
氯化钠(NaCl)10g
固体培养基另加 琼脂粉 15-20g
加双蒸水至1000mL, 用5mol/L NaOH（约0.2ml）调pH至7.2，121℃灭菌30min
2.配制方法
①称量 分别称取所需量的胰化蛋白胨、酵母提取物和NaCl，置于烧杯中。
②溶化 加入所需水量2/3的蒸馏水于烧杯中，用玻棒搅拌，使药品全部溶化。
③调pH 用1mol/L NaOH溶液调pH至7.2。
④定容 将溶液倒入量筒中，加水至所需体积。
⑤加琼脂 加入所需量琼脂，加热融化，补足失水。
⑥分装、加塞、包扎。
⑦高压蒸汽灭菌100Pa灭菌20min。
九、如何正确进行植物扦插？快速掌握植物扦插过程步骤
选择适合的扦插时间
植物的扦插时间通常选择在春季或秋季，这两个季节是植物生长较为旺盛的时期。
挑选健康的母株
选择健康、无病虫害的母株进行扦插，保证扦插后获得的新种苗也能够茁壮成长。
准备扦插用的工具和介质
确保使用锋利的剪刀或刀具进行扦插，同时准备好透气、排水性良好的扦插介质，比如腐殖土和珍珠岩等。
选择合适的扦插方法
根据不同植物的特性，选择相应的扦插方法，比如茎秆扦插、叶片扦插、尖植扦插等。
进行扦插操作
在挑选好扦插部位后，用剪刀或刀具将母株剪下，并在扦插介质中插入扦插部位，然后适当浇水。
管理扦插后的植物
放置扦插后的植物在半阴处，避免阳光直射，同时保持介质微湿，通风良好，直至扦插植物长出新根。
注意事项
- 避免将扦插植物暴露在强光下，以免叶片失水过多。
- 定期为扦插植物喷水，保持空气湿润。
- 不同的植物可能需要不同的扦插方法，要根据实际情况进行选择。
希望通过以上步骤，您能更加了解如何正确进行植物扦插。感谢您的阅读！
十、制作植物标本的完整过程？
制作普通植物标本共有五个步骤：采集、压制、上台纸、固定和贴标签；其次，我们需要一些必要的工具：吸水纸、标本夹、采集袋、记录本、报纸、重书本等。
1、寻找一株完整的植物，最好同时有根茎叶、花、果实、种子。
2、植物体展开不超过A4大小。
3、仔细地挖下植物体，小心清洗污泥，去除枯叶，将植物摊开在A4的纸上，盖上另外一张A4纸。
4、将标本小心移入报纸中。
5、将报纸两处的开口钉上。
6、标示取用开口，贴上标签，在干燥地板上放置十张左右的旧报纸，需折叠整齐。
7、有标本的报纸置于报纸堆上，折口最好相反，方便辨认。
8、再放上数张报纸，以木板及重物压在整叠标本上，帮助标本干燥及成型。
9、于第1、2、3、5、7天，更换标本间的吸水报纸，以使标本干燥，大概十天之后植物标本就完成制作了。
